搜索
在线客服
客服热线
022-85689490
QQ:
QQ:
QQ:
QQ:
服务时间:
9:00 - 17:00

在线提交您的需求

 

*请认真填写需求信息,我们会在24小时内与您取得联系

扫一扫
关注我们

扫一扫
浏览手机官网

友情链接:        光复所企业官网        光复科技公司官网

网站首页          |          关于我们          |          产品中心          |          新闻中心          |          人力资源          |          服务网络          |          联系方式          |          ENGLISH

快捷导航:

Copright©2019 天津百伦斯生物技术有限公司 All rights reserved.                                                                                                                网站建设:中企动力天津    津ICP备19006521号-1

联系人:贾女士  张先生
手机:13132141716
联系电话:022-85689490      022-23786979
联系电话:022-85689619      022-82970753

地址:天津市武清区曹子里开发区花城中路29号
邮箱: 
sales@guangfu-chem.com

 

本网站销售的所有产品仅用于实验室检测,工业应用或者科学研究等非医疗目的,不可直接用于人类或动物的临床诊断治疗,非药用,非食用。购买方需为具备相关资质的企事业单位,严禁个人使用者购买。

>
>
>
实验室微生物检测的注意事项

新闻中心

NEWS CENTER

实验室微生物检测的注意事项

分类:
行业新闻
2022/07/15 10:00
浏览量
【摘要】:
在微生物检验操作过程中,要保证检测环境(如超净台、检测室)以及所用工器具的洁净程度,同时保证人员各种操作的规范性,尽量保证其无菌性,防止因人为原因操作失误而出现误差结果,同时在适宜温度进行培养,为合理决策和指导生产提供依据。为保证检测结果的准确性,我们应做好以下几个方面。

实验室微生物检测的注意事项

 

在微生物检验操作过程中,要保证检测环境(如超净台、检测室)以及所用工器具的洁净程度,同时保证人员各种操作的规范性,尽量保证其无菌性,防止因人为原因操作失误而出现误差结果,同时在适宜温度进行培养,为合理决策和指导生产提供依据。为保证检测结果的准确性,我们应做好以下几个方面。

 

微生物培养基的灭菌及使用


1.每次配制时,要注意其生产日期是否在保质期内,查看其开瓶日期及瓶口密封性,保证其未变质,并且未吸潮。

2.培养基配制时,称量要准确,包括盐水的分装要准确。

3.一定要保证现配制现灭菌,未灭菌的配好培养基不能长时间放置,更不可隔夜。
4.灭菌时要保证恒温、恒压,同时要保证有效的灭菌时间。

5.灭菌过的培养基要冰箱保存,可保存一周,一般不超过 3 天。而且要遵循“先入先出”原则,先配制的要先使用。

6.在使用时,要根据当班次的使用量,用水浴锅先将培养基溶化为液态,然后及时调低水浴温度(先化好的可从水浴取出,放在水浴锅锅盖上)待用,千万不可长时间使培养基处于高温状态。

7.做产品微生物检测时,倾倒培养基温度在 45℃左右,不可过烫,避免将菌烫死;也不可过凉,化好的培养基又结块凝固,不便于观察结果。

8.每瓶培养基均要做空白。

9.尽量集中做样,避免频繁打开同一瓶培养基瓶塞,增大培养基的污染几率,出现误差结果。

10.培养基剩余过少时,可先将其倾倒成空白用板。

 

 

检测环境的维持


1、大环境(检测室)
(1)检测时,窗户和空调要关闭,或用酒精对房间进行喷雾消毒,避免房间内空气流通影响超净台内部环境(最好在有通排风系统的恒温恒湿无菌间进行操作)。

(2)如果在原来的原料微生物检测室进行检测,要定期开启紫外灯,对房间进行杀菌。

2、小环境(超净工作台)
1.定期清洁初效过滤器,要及时更换。

2.检测前,将超净台内部进行清洁,用 75%酒精进行擦拭消毒,并提前半小时将超净台紫外灯打开,对超净台内部环境进行杀菌。

3.关紫外灯,开风机,调整合适进风量,风量不可过低。

4.每次检测后,要对超净台内部进行清理、清洁,并用 75%酒精进行擦拭消毒。

5.紫外灯根据其使用寿命要及时更换。

6.检测同时,要做上相应菌落检测的环境空白。

7.检测区域的选择:
a、一般在距离超净台外沿的 1/3-2/3 区域进行无菌操作;
b、要在酒精灯火焰的外焰保护区域进行操作。

 

 

工器具的洁净度

 

1.玻璃器皿:采用干热灭菌方式进行灭菌。

2.检测用剪刀、勺子等物品要做到检测专用,不可与其它操作器具混用,使用时,先用75%酒精消毒,再采用灼烧方式进行灭菌。

3.接种针(环)采用灼烧方式进行灭菌,但要注意检测时要先将接种针(环)进行冷却。

 


样品的采集及检测

 

1、保证采样器具的无菌性
(1)玻璃器皿:采用干热灭菌方式进行灭菌,保证恒温、时间足够(但不可时间过长,容易导致玻璃器皿易裂纹而报废)。

(2)取样筐:使用前要用75%酒精进行喷洒消毒。

(3)取样勺:要保证其清洁消毒,清洁后用75%酒精进行擦拭消毒。

(4)取样袋:可先用酒精进行擦拭消毒,再在超净台用紫外灯照射消毒,(包装车间要在传递窗用紫外灯照射消毒)。

(5)电子称表面用 75%酒精消毒。


2、人员操作
(1)保证手部的清洗、消毒:取样前及检测前都要先洗手再消毒。
(2)取样要具有代表性(随机样、目的样、综合样)且要标示清楚。
(3)取样完毕,不可在车间逗留,要及时将样品放入超净台,对其外表面进行紫外灯照射消毒。
(4)在要求的检测区域进行操作。
(5)检测前,要用 75%酒精棉球对样品袋口部进行擦拭消毒,再开口。
(6)往盐水瓶加样品时,要注意勺子或袋子尽量不接触瓶口。
(7)样品计量要准确,稀释倍数也要准确(1mL 吸管不允许将管口敲掉),进行 100 倍稀释时,1mL 吸管要伸入盐水中,不可以将样品从管壁流下去,同时要避免将管底部捅破。
(8)盐水温度以 40℃左右为宜,不能过热,会将部分微生物烫死;也不能温度太低,不能将样品溶解完全。
(9)进行稀释时,要摇匀,保证溶液的均一性。
(10)倾倒平皿时,要注意培养基瓶口不要接触到平皿;倾倒的培养基要适量,不可以太少,在培养过程中易干掉,微生物亦死亡,以 15mL 左右为宜。
(11)做大肠菌群样时,要提前将乳糖胆盐培养基培养管按需要量备好,放入超净台对外表面进行紫外线灭菌。
(12)接二步时,要注意先将接种针(环)进行冷却,避免出现接不上菌落的情况,导致无法判断、确认。
(13)检测完毕,及时放入相应培养箱进行培养,并清理清洁超净台。

 


微生物的培养


1.在培养过程中,要随时监控培养箱温度,保证其在适宜的温度进行培养。
2.要按照《微生物检验规范》要求及时观察结果,出现异常,要及时分析原因进行反馈。

 

天津百伦斯生物技术有限公司是由美国、南开大学的教授和学者参股的新型高科技生物技术企业。专业从事药用辅料,pbs缓冲液,巯基棉,巯基棉管,生物缓冲溶液,生物溶液,组织细胞固定液,医用染色液,分子生物学级试剂,细胞培养级试剂,电泳级试剂,分析纯试剂等化学品的生产。欢迎您来电或联系在线客服咨询选购。

相关资讯

微生物培养基的灭菌及使用
生化实验中微生物常见检测方法
全新第四代巯基纱布自动旋转富集装置:富集效率更高,综合性能更强
巯基纱布自动旋转富集装置(第三代)成功研发上市